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诊断服务
Diagnostic services
技术平台

迪安诊断实验室明确了未来的发展要以“技术力”为驱动的战略,并持续搭建高精尖技术平台与基础技术平台。 


质谱技术平台
质谱技术是精准诊断实现过程中不可或缺的工具,是迪安在精准诊疗领域重点布局的方向。
  • 凯莱谱精准医疗
  • 迪赛思诊断
  • 迪谱诊断
凯莱谱精准医疗

韦德国际官网登录近年来公司加大投资力度,成立生物质谱创新中心——凯莱谱精准医疗,并重点引进和培养了一支由国际知名质谱专家领衔,包括数名有海外工作经验的博士在内的临床质谱人才梯队,团队技术水平居于国内领先地位。

 

韦德国际官网登录迪安诊断已在杭州、北京等十余个城市设立临床质谱中心实验室,业务重点围绕临床诊断、多组学研究、生物标志物发现和转化三大应用方向,将多组学生物标志物研发转化、临床质谱试剂与仪器研发生产及中心实验室服务等多种业务模式融合创新,推动多组学技术在中国临床精准诊疗领域的应用。

 

依托国内领先的工业级多组学研究平台,通过潜心研发和创新应用,凯莱谱精准医疗已自主研发包括精准慢病管理、精准内分泌代谢诊断、精准用药指导、精准妇幼健康管理、精准营养评估等临床应用方向的实验室检测项目300余项。

 

凯莱谱质造是凯莱谱旗下的先进质谱仪器研发与制造中心,致力于打造符合中国实验室用户的临床质谱实验室硬件方案。公司核心骨干来自于沃特世、贝克曼库尔特、雅培等国内外知名体外诊断企业,团队成员在行业内的深厚经验与长期积累的高认可度,拥有国内极为稀有的质谱仪器研发的资源整合能力。

 

通过与全球领先的质谱仪器厂商——美国丹纳赫集团旗下SCIEX公司合资设立的控股子公司迪赛思诊断,已转化多个试剂盒与耗材产品。在建立丰富的产品线的基础上,凯莱谱以质量第一的企业运营方针为指导,结合通过CAP认证,年测试数过百万的中心实验室运营经验,利用多元化的渠道资源和服务体系,致力于为中国用户打造可靠、专业的临床质谱标准化实验室一站式整体化解决方案,并已在国内数十家三甲医院和独立医学实验室获得落地应用。


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迪赛思诊断

韦德国际官网登录凯莱谱与美国丹纳赫集团旗下SCIEX中国合资公司——迪赛思诊断致力于推进国际先进质谱检测技术在国内的落地转化,在中国开发、注册、销售一类、二类及三类仪器及配套的体外诊断试剂产品。


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迪谱诊断

韦德国际官网登录浙江迪谱诊断技术有限公司落户杭州余杭国家级经济开发区,是由迪安集团与国际化优秀团队共同组建,以创新型诊断技术服务于生命健康领域的公司。

 

韦德国际官网登录迪谱诊断通过强化制造能力、着重应用开发、深化专科联盟、加强数据建库、注重渠道建设、协同行业合作,致力于实现高端分子诊断设备及其创新型诊断试剂盒的研发生产、NMPA注册与临床应用,开发与建立遗传病、药物基因组学、肿瘤、传染病、健康管理等领域的专家联盟,推动高端基因检测技术应用标准、临床应用共识及指南的制定。

 

迪谱诊断将继续秉承“智造、创新、协同、求实“的理念,努力成为全国最大的高端分子诊断设备制造商以及世界领先的核酸质谱制造商,让准确、经济、快速、简单的基因检测技术惠及更多中国百姓,让医疗转变为科学的艺术,为实现中国“健康梦”贡献力量。


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NGS中心——高通量测序平台

迪安诊断是国家首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点单位、首批基因检测技术应用示范中心。实验室严格按照ISO15189认可和美国CAP认证要求进行实验室标准和规范的管理,定期参与国家卫健委的室间质评以及肿瘤试点单位汇报,以保证实验结果的准确性和可靠性。 拥有Illumina、Life等高通量测序平台,检测服务覆盖肿瘤精准诊断、遗传病、妇幼、基因体检、微生物等系列,能够针对不同的样本类型进行测序分析,具备生信分析、报告解读、遗传咨询、研发等综合能力,并拥有自主产权的国际权威数据库。 携手Foundation Medicine, Inc.,成为其肿瘤全面基因组测序分析服务(CGP)在中国临床市场的独家合作伙伴,建立迪安肿瘤精准诊断实验室,推出先进的全面基因组测序分析服务产品。 迪安与国家卫健委人才交流服务中心联合举办全国遗传咨询技术培训班,与浙江省卫健委联合举办浙江省遗传咨询师培训班,帮助更多城市、地区开展遗传咨询工作,让更多先进的医学技术造福老百姓。现已举行10期遗传咨询培训班,培养超过1000名具备遗传咨询专业能力的临床医生,并辅导、支持越来越多的医院成立遗传咨询门诊,定期开展国内外专家义诊等活动。





NGS中心——肿瘤精准诊断实验室

2018年5月26日,迪安诊断与罗氏制药及Foundation Medicine(FMI)分别签订了独家战略合作协议,迪安诊断成为FMI肿瘤全面基因组测序分析服务在中国临床市场的独家合作伙伴,推出先进的全面基因组测序服务产品,建立迪安肿瘤精准诊断实验室,构建标准化的全流程质量管理体系,在中国实现FMI旗下系列产品的应用,为患者寻找适合的治疗方案。罗氏与迪安共同推动FMI产品在中国临床市场的商业化进程。2018年,迪安肿瘤精准诊断实验室建成并运营,推出中国大陆首款实体肿瘤全面基因组测序产品FoundationOne CDx。





生化免疫技术平台

拥有罗氏诊断全自动生化免疫流水线2条,包括前处理4台,分析模块33台;贝克曼PE流水线1条,包括前处理1台,分析模块6台,后处理储存冰箱1台;迈克i3000全自动化学发光免疫分析仪14台;亚辉龙iFlash3000全自动化学发光免疫分析仪12台。罗氏样本前处理速度5600tube/小时,生化项目检测速度17600test/小时,免疫项目检测速度3740test/小时;贝克曼样本前处理速度1450tube/小时,检测速度2400 test/小时,后处理储存冰箱最大储存5000管,可以做到随时复查;迈克检测速度为4200test/小时;亚辉龙检测速度为2400test/小时;检测项目覆盖常规化学、内分泌、肿瘤标志物、特定蛋白及感染类等200余项。平台配备了强大的中间体软件系统,已实现全流程实时及远程控制、数据双向传输、报告智能审核等功能。中央控制站作为平台的中枢神经,配备了资深的技术骨干和专家团队,负责设备运作监控及检测结果的审核、发布。





形态学技术平台

围绕血液病与遗传性疾病,开展骨髓/血液/体液形态学、细胞遗传学检测。 骨髓室由国内知名形态学专家卢兴国主任领衔,以其独创的外周血涂片、骨髓涂片、骨髓印片、骨髓切片组成的“四片联检”方法为基础,开展血液骨髓等相关项目检测。 细胞遗传室由染色体专家李伯利主任领衔,配备徕卡细胞遗传学工作站和蔡司metasystems软件分析系统,开展外周血、骨髓、胸腹水染色体,外周血淋巴细胞微核率与染色体畸变率检测,目前已发现4例世界首报核型。





流式细胞技术平台

拥有多台国内外高端流式细胞仪,包括BD Canto系列三激光八色流式细胞仪、BD Calibur流式细胞仪、贝克曼DX Flex三激光十三色流式细胞仪、迈瑞E6流式细胞仪,应用流式细胞术,快速、特异、准确地对各种细胞进行全方位分析。





微生物鉴定技术平台

科室配置法国梅里埃VITEK 2 Compact全自动微生物鉴定及药敏分析系统、Bact/ALERT3D 240全自动血培养仪、美国赛沛 GeneXpert 系统、飞行质谱仪、全自动染片仪、全自动抗酸扫片仪、细胞离心机、Thermo CO2培养箱等设备。主要检测项目有一般细菌、微需氧菌、厌氧菌、真菌等微生物培养鉴定及药敏试验,血培养鉴定及药敏试验、快速沙眼衣原体抗原检测、结核分枝杆菌形态学、分子生物学及免疫学综合检测及真菌形态学及免疫学综合检测等项目,覆盖98%的临床常见致病菌,为临床提供辅助诊断结果。





分子诊断技术平台

平台包括PCR、Sanger测序、染色体基因芯片(CMA)、荧光原位杂交(FISH)等检测科室。检测范围涵盖各种孟德尔遗传性疾病,实体及血液肿瘤筛查、分型及靶向用药,代谢能力检查和HPV、HBV等传染病筛查等。PCR室:拥有Cobas AmpliPrep/TaqMan全自动核酸检测平台、Cobas 4800全自动核酸检测系统、Cobas Z480实时荧光定量PCR仪、Applied Biosystems 7500 、安捷伦Mx3000P等荧光定量PCR系统等先进检测系统。荧光原位杂交室:拥有美国雅培StatSpin Abbott ThermoBrite原位杂交仪、尼康NI-SS荧光显微镜、奥林巴斯BX-51荧光显微镜,以及德国蔡司metafer自行扫片分析系统和徕卡Leica AI Cytovision荧光图像扫描系统等先进设备。平台还拥有Sanger测序体系及PyroMark Q96、Q24焦磷酸测序体系。 分子诊断平台遵照国家卫健委及ISO15189对基因检测的相关技术规范要求,并参考美国FDA、CLIA等相关规范,通过严格分区、全面质控,实现规范化、自动化与快速精准相结合,为临床提供精准的分子诊断检测服务。





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